سلامت نیوز:دکتر مریم اسکویی، متخصص مغز و اعصاب بیمارستان کودکان مونترال آمریکا و تیم تحقیقاتی او، عامل خطر ژنتیکی فلج مغزی را کشف کردند.
محقق ایرانی عامل ژنتیکی فلج مغزی را کشف کرد
به گزارش ایرنا از نیچر، این تحقیقات نشان می دهد که مولفه های ژنتیکی موثر در بروز فلج مغزی، نسبت به آن چه قبلا تصور می شد، قوی تر است.
همچنین این مطالعه چگونگی تعامل عوامل خطر ژنتیکی را روشن می کند.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC)، فلج مغزی شایع ترین علت ناتوانی حرکتی در دوران کودکی است. این اختلال در حرکت و حجم عضلات تاثیرگذار است و منجر به راه رفتن ناپایدار، حرکات غیر ارادی و شلی یا سفتی اندام حرکتی می شود.
تحقیق صورت گرفته در سال 2008 میلادی نشان می دهد که حدود 58.2 درصد از کودکان مبتلا به فلج مغزی می توانند بدون کمک راه بروند؛ حدود 11.3 درصد به کمک واکر یا دستگاه های مشابه راه می روند و حدود 30.6 درصد توانایی راه رفتن ندارند.
از هر هزار نوزاد متولد شده، دو تن به این اختلال مبتلا هستند.
سال ها تصور میشد که عفونت و خفگی هنگام تولد، مهمترین عوامل فلج مغزی هستند، به همین دلیل به آزمایش های ژنتیکی متداول پیش از بارداری در رابطه با این مورد توجه نمی شد.
این تحقیقات نشان می دهد که تحلیل ژنوم یکی از مهمترین راهکارهای پیشگیری است.
یافته های این مطالعه اطلاعات ارزشمندی را برای درمان و پیشگیری فلج مغزی در اختیار محققان قرار می دهد.
نتایج این تحقیقات در نشریه Nature Communications منتشر شده است.
پیشنهاد سردبیر
-
آیا HIV به صورت طبیعی درمان می شود؟
HIV بدون درمان پزشکی مناسب قابل درمان یا مدیریت نیست و حتی می تواند سلامت فرد بیمار را به شدت تهدید کند.
-
برای خواب بهتر دمنوش بابونه بخوریم؟
نوشیدن چای بابونه یک ساعت قبل از خواب ممکن است به شما کمک کند سریعتر بخوابید و کیفیت خواب خود را بهبود بخشد. با این حال، عواملی مانند اختلالات خواب، شیوه های بهداشت خواب و عادات سبک زندگی می توانند بر اثربخشی آن تأثیر بگذارند.
-
کمک به کودکان دارای ناتوانی در یادگیری
همه کودکان زمانی که به کاری که انجام می دهند علاقه مند هستند، انگیزه و تمایل بیشتری برای یادگیری دارند. این موضوع شامل کودکان معلول نیز می شود. بنابراین وقتی میخواهید فرزند دچار معلولیت شما چیز جدیدی بیاموزد، ایجاد علایق فرزندتان راهی عالی برای شروع است.
نظر شما